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2025年新版藥典黏附力測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)解讀與儀器選型建議
點(diǎn)擊次數(shù):45 更新時(shí)間:2025-11-03

2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》將于10月1日正式實(shí)施,其中0952黏附力測(cè)定法,明確了初黏力、持黏力、剝離強(qiáng)度和黏著力四種測(cè)試方法的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。本文將深入解析這四種測(cè)試方法的原理、重要性及日常生活相關(guān)性,并介紹相關(guān)專業(yè)儀器的應(yīng)用。

 

四種黏附力測(cè)定方法的技術(shù)解析

1. 初黏力的測(cè)定

初黏力是指貼膏劑、貼劑黏性表面與皮膚在輕微壓力接觸時(shí)對(duì)皮膚的黏附力,即輕微壓力接觸下產(chǎn)生的剝離抵抗力。根據(jù)2025版藥典規(guī)定,初黏力測(cè)定采用滾球斜坡停止法,通過測(cè)定能夠黏附的最大鋼球直徑或停止?jié)L動(dòng)的角度來評(píng)價(jià)初黏性能。濟(jì)南辰馳儀器的CNY-1初黏力測(cè)定儀符合新版藥典標(biāo)準(zhǔn),采用精密角度調(diào)節(jié)系統(tǒng)和高質(zhì)量鋼球,確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

初黏力對(duì)于創(chuàng)可貼、透皮貼劑等產(chǎn)品尤為重要,直接影響使用初期的固定效果。

初粘帶標(biāo)1.jpg

 

2. 持黏力的測(cè)定

持黏力可反映貼膏劑、貼劑的膏體抵抗持久性外力所引起變形或斷裂的能力。新版藥典規(guī)定持黏力測(cè)試是將試樣粘貼在不銹鋼板上,下端懸掛規(guī)定重量的砝碼,記錄試樣脫落的時(shí)間或規(guī)定時(shí)間內(nèi)的位移量。CNY-3A持黏力測(cè)定儀采用高精度計(jì)時(shí)系統(tǒng),滿足新版藥典對(duì)測(cè)試條件的嚴(yán)格要求。

持黏力決定了醫(yī)用敷料、膏藥等產(chǎn)品的使用時(shí)長(zhǎng)。

 

持粘3A.jpg


3. 剝離強(qiáng)度的測(cè)定

剝離強(qiáng)度表示貼膏劑、貼劑的膏體與皮膚的剝離抵抗力,是衡量膠黏劑與基材結(jié)合牢度的重要指標(biāo)。2025版藥典規(guī)定采用180°剝離測(cè)試法,以300mm/min的恒定速度剝離膠黏帶,記錄剝離過程中的平均力值。WDB-05剝離強(qiáng)度儀配備高精度傳感器和智能控制系統(tǒng),能夠精確測(cè)定各類膠黏制品的剝離強(qiáng)度。

05型2.jpg

 

4. 黏著力的測(cè)定

黏著力表示貼膏劑、貼劑的黏性表面與皮膚附著后對(duì)皮膚產(chǎn)生的黏附力。WDB-30N黏著力測(cè)定儀采用先進(jìn)的力值傳感技術(shù)和控制系統(tǒng),確保測(cè)試結(jié)果精準(zhǔn)符合藥典要求。

黏著力直接影響膏藥類產(chǎn)品的使用效果,黏著力不足會(huì)導(dǎo)致脫落,過強(qiáng)則可能損傷皮膚。

 

剝離5.png


黏附力測(cè)定的重要性和必要性

黏附力測(cè)定在藥品、醫(yī)療器械和包裝材料質(zhì)量控制中具有不可替代的作用。準(zhǔn)確的黏附力數(shù)據(jù)可以:

1、確保產(chǎn)品性能符合使用要求

2、優(yōu)化產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)

3、監(jiān)控生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性

4、保障患者使用安全和舒適度

5、滿足法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求

2025版藥典對(duì)黏附力測(cè)定方法的修訂,體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)藥品輔料和包裝材料質(zhì)量要求的提高,也反映了檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步。選擇符合藥典要求的專業(yè)儀器,如濟(jì)南辰馳儀器設(shè)備有限公司的相關(guān)產(chǎn)品,能夠幫助企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)準(zhǔn)確評(píng)估材料性能,提升產(chǎn)品質(zhì)量。


2025版藥典黏附力測(cè)試新標(biāo)準(zhǔn)下的儀器選擇

2025年版藥典0952黏附力測(cè)定法的實(shí)施,對(duì)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提出了更高要求。選擇專業(yè)、可靠的測(cè)試儀器,如濟(jì)南辰馳儀器的CNY-1初黏力測(cè)定儀、CNY-3A持黏力測(cè)定儀、WDB-05剝離強(qiáng)度儀和WDB-30N黏著力測(cè)定儀,能夠幫助企業(yè)準(zhǔn)確評(píng)估產(chǎn)品性能,確保符合新版藥典要求,為消費(fèi)者提供更安全、更有效的產(chǎn)品。


 
 
   
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